ACTIS® Total Hip System система эндопротезирования — результаты двух лет исследований

Система эндопротезирования от компании DePuy Synthes предназначена для операций на тазобедреном суставе малоинвазивным передним доступом или классическим способом. В системе сочетаются простота установки и улучшенная стабильность импланта. ACTIS® Total Hip предназначена для бесцементного использования при первичной тотальной и частичной артропластике тазобедренного сустава.

Впервые система ACTIS® Total Hip была использована в 2016 году в США.

Систему эндопротезирования DePuy Synthes отличает особая конструкция бедренного стержня, которая улучшает стабильность импланта. При установке импланта используется щадящая, минимально инвазивная техника. Это способствует более ранней активизации пациента и значительному сокращению периода пребывания в клинике. Для наиболее точного подбора импланта в соответствии с анатомией индивидуального пациента, производитель предлагает 12 различных типоразмеров эндопротезов.

2-летнее клиническое исследование использования ACTIS® Total Hip System по данным независимых источников (AJRR**, MARQCI* joint registries и Chitnis et al) показало отличные результаты применения эндопротезов ACTIS® Total Hip.

Согласно данным проводимых в различных независимых клиниках с 2016 по 2020гг исследований, ревизионное вмешательство не требовалось в 99.4% случаев в течение первого года после операции и в 99.0% после второго года. По прошествии 3х лет ревизия эндопротеза требовалась в 1.08% случаев для ACTIS Hip по сравнению с 2.63% эндопротезов других марок. Риск ревизии при установке ACTIS Hip на 57% ниже, чем для имплантов других марок.

DePuy Synthes продолжает следить за результатами применения системы эндопротезирования ACTIS® Total Hip в среднесрочной и долгосрочной перспективе.

С полным отчетом на английском можно ознакомиться на сайте Johnson&Johnson Medical Devices

* The Michigan Arthroplasty Registry Collaborative Quality Initiative

**The American Joint Replacement Registry