Средство для борьбы с раком — изобрели !

Искоренение спонтанной злокачественной опухоли стало возможно местной иммунотерапией!

Мобилизация эндогенных Т-клеток для борьбы с опухолями является целью многих иммунотерапий. Sagiv-Barfi et al. исследовал комбинированную терапию в нескольких типах моделей рака мыши, которые могли бы обеспечить устойчивый противоопухолевый иммунитет. В частности, они комбинировали интратуморальную доставку TLR9-лиганда с активацией OX40 для увеличения ответов Т-клеток. Эта двойная иммунотерапия привела к усадке отдаленных опухолей и долгосрочному выживанию животных даже в строгой спонтанной опухолевой модели. Оба этих стимула находятся в клинических испытаниях как отдельные агенты и, вероятно, могут быть скомбинированы с большой пользой для больных раком.

Недавно выяснилось, что иммунная система может вылечить рак. В некоторых из этих стратегий целевые объекты антигена предварительно идентифицированы, а методы лечения настраиваются на эти цели. В других случаях антитела используются для удаления тормозов иммунной системы, что позволяет существующим Т-клеткам атаковать раковые клетки. Мы использовали еще один нестандартный подход, называемый вакцинацией in situ. Иммуночувствительные агенты вводят локально в один участок опухоли, тем самым вызывая локальный иммунный ответ Т-клеток, который затем атакует рак по всему телу. Мы использовали стратегию скрининга, в которой та же самая сингенная опухоль внедряется на двух отдельных сайтах в организме. Затем одну опухоль вводят тестируемыми агентами, и полученный иммунный ответ обнаруживается регрессией отдаленной необработанной опухоли. Используя этот анализ, самые впечатляющие результаты обеспечили комбинацию неметилированного CG-обогащенного олигодезоксинуклеотида (CpG) -она Toll-подобного рецептора 9 (TLR9) -лиганда и антитела против OX40. TLR являются компонентами врожденной иммунной системы, которые распознают молекулярные структуры патогенов. Низкие дозы CpG, введенные в опухоль, вызывают экспрессию OX40 на CD4 + Т-клетках в микроокружении опухолей мыши или человека. Агонистическое антитело против OX40 может затем инициировать иммунный ответ Т-клеток, который специфичен для антигенов инъецированной опухоли. Примечательно, что эта комбинация TLR-лиганда и антитела против OX40 может вылечить несколько типов рака и предотвратить спонтанные генетически обусловленные раковые заболевания.
оригинальная статья на английском языке http://stm.sciencemag.org/content/10/426/eaan4488

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *