Ставка НДС при ввозе в РФ медицинских изделий, зарегистрированных в качестве изделий медицинского назначения (медицинской техники) В связи с письмом

Документы, предоставляемые заявителем для внесения изменений в регистрационное удостоверение 1.  Заявление о внесении изменений в регистрационное удостоверение, оформленное в соответствии

Регистрация медицинских изделий – государственная процедура, цель которой разрешить выпуск на российский рынок качественных и безопасных изделий. Частью 4 статьи

Росздравнадзор обращает внимание заявителей государственной регистрации на вступление в силу 20.08.2016 года приказа Минздрава России от 18.07.2016 № 521н Федеральная

Конгресс с международным участием специалистов по лечению ожирения и хирургическим методикам снижения веса успешно состоялся в Санкт Петербурге 7-8 апреля

Вновь в сторону удорожания меняются размеры государственной пошлины  — с 1 мая 2017 года «Статья 333.32.1. Размеры государственной пошлины за

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о поступлении от территориального органа Росздравнадзора по Приморскому краю информации о выявлении

Особые требования будут предъявляться к состоянию производства медицинских изделий. Предприятия будут проходить инспекционный контроль, призванный устранить возможные ошибки и нарушения